10.16751/j.cnki.2095-4646.2021.04.0324
我院2017-2019年药品不良反应报告分析
目的 分析我院药品不良反应(ADR)发生的规律及特点,探讨ADR的防护措施,促进临床安全合理用药.方法 采用回顾性分析方法,对我院2017-2019年上报至国家药品不良反应监测中心的83例ADR报告进行合理分析.结果 83例ADR报告中,男32例(38.55%),女51例(61.45%);发生ADR最多的药品为中药注射剂27例(32.53%),其次为抗感染药物24例(28.92%);静脉输液77例(92.77%)是发生ADR的主要给药途径;ADR主要累及系统/器官是皮肤及其附件39例(43.82%).结论 ADR的发生与多种因素相关,医务人员应重视ADR监测,临床药师应加强相关培训与ADR数据分析,并及时反馈临床,以促进临床合理用药,保障患者用药安全,降低ADR发生风险.
药品不良反应、合理用药、统计分析、临床药师
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R95(药事组织)
2021-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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