10.16751/j.cnki.2095-4646.2020.06.0549
药物临床试验中受试者权益保护的法律规制
药物临床试验是提高疾病治疗水平必不可少的关键环节.而作为试验行为,必然存在一些已知和未知的风险,可能对试验对象(受试者)造成生命、健康的损害.基于信息掌握、经济条件、社会地位等多方面因素,受试者在药物临床试验中处于弱势.实践中,确实存在受试者权利界定不清晰、权利保护条文欠明确、申办者和研究者规避规则等问题.因此,需要对药物临床试验的申办者、研究者从法律上予以规制,以保护受试者的权益.
药物临床试验、受试者权益、法律规范
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R197.1(保健组织与事业(卫生事业管理))
2021-02-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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