10.16751/j.cnki.2095-4646.2016.02.0180
microRNA在心肌缺血再灌注损伤机制中的研究进展
microRNA (miRNA)是一类属于非编码区、内源性、长度较短(约为18 ~26个核苷酸)的小分子RNA,由前体单链RNA剪切而成,该单链RNA具有发夹环结构,长度为70~80个核苷酸.其功能主要通过作为RNA诱导形成沉默复合体(RISC),识别miRNA的3'端非编码区,引起该miRNA降解或者翻译抑制,从而负调控该基因,参与多种重要的细胞途径和生理病理过程[1].随着动脉搭桥术、器官移植等方法治疗心肌缺血性疾病的广泛开展,心肌缺血再灌注损伤(ischemic repefusion injury,IRI)日益成为人们关注的热点.探讨miRNA在心肌缺血再灌注(IR)损伤的发病机制,减轻或预防再灌注损伤的发生,是临床上亟待解决的重要课题[2].因此,miRNA可为IR中并发症的预测、诊断及治疗提供新的思路,具有潜在的临床应用价值.
microRNA、心肌缺血再灌注损伤、研究进展
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R541.7(心脏、血管(循环系)疾病)
湖北省自然科学基金2014CFC1082;湖北省卫生厅青年科技人才重点项目基金QJX2012-19
2016-07-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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