Fas、FasL在特发性血小板减少性紫癜患者T细胞亚群表达的研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1008-0635.2009.04.005

Fas、FasL在特发性血小板减少性紫癜患者T细胞亚群表达的研究

引用
目的 探讨Fas、FasL在特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者T细胞亚群及血小板中的表达状况及其在ITP发病机制中的作用.方法 收集ITP患者及健康人群外周抗凝静脉血,分离纯化得T细胞和血小板.以PE标记的anti-CRTH2mAb和Cy5标记的anti-CD4、CD8mAb及FITC标记的anti-Fas、FasL mAb做三色流式细胞术,分析ITP患者Th/Tc、Th1/Th2、Tc1/Tc2细胞Fas、FasL表达的变化;以FITC标记的anti-Fas、FasL mAb作单色流式细胞术,分析ITP患者血小板Fas、FasL表达的变化.结果 与健康人群相比,ITP患者外周血Th、Th1、Th2细胞百分率均明显下降(P<0.05),Tc、Tc1、Tc2细胞百分率均无明显变化(P>0.05);Th、Th1、Th2及Tc、Tc1、Tc2细胞Fas、FasL表达均明显升高(P<0.05);同时,ITP患者血小板Fas的表达明显升高(P<0.05),而FasL的表达无明显变化(P>0.05).结论 ITP患者存在免疫功能失调,T细胞亚群及血小板Fas、FasL表达异常可能与ITP患者免疫病理机制有关.

特发性血小板减少性紫癜、Fas/FasL、T细胞亚群、血小板

23

R593.1(全身性疾病)

2009-10-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

290-293

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

咸宁学院学报(医学版)

1008-0635

42-1719/R

23

2009,23(4)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn