10.3969/j.issn.1009-816X.2012.03.07
SCN5A基因A1673G多态性与孤立阵发房颤的关联研究
目的 中国汉族人群中SCN5A基因A1673G多态与孤立阵发房颤的相关性.方法 选取汉族孤立阵发房颤患者120例为观察组,以健康汉族人群120例为对照组,采用限制性片段长度多态性分析(RFLP),对SCN5A基因A1673G的多态位点进行基因型鉴定,并随机挑选样本进行测序,检验其可靠性.结果 SCN5A基因A1673G多态位点在中国汉族人群孤立阵发房颤患者和正常组比较,基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡定律;A1673G多态的基因型频率在两组间差异有统计学意义(P<0.05),房颤患者G等位基因高于正常组;GG基因型对房颤患者有明显影响(P<0.05).结论 SCN5A基因变异可能与中国汉族人群孤立阵发性房颤相关.
SCN5A、基因、心房颤动、多态性、A1673G
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R541.7+5(心脏、血管(循环系)疾病)
2012-07-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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193-194,208