10.3969/j.issn.1009-816X.2012.03.06
VerifyNow-Aspirin评估阿司匹林抗血小板效应及其影响因素分析
目的 联合VerifyNow-Aspirin与尿11-脱氢-血栓烷B2测定,评估阿司匹林抗血小板效应及其影响因素.方法 选择规律服用阿司匹林至少两周的冠心病患者264例,年龄33~86(65.31±10.23)岁,其中男147例(55.7%),女117例(44.3%).阿司匹林标准剂量组(100mg/d)241例,低剂量组(25~75mg/d)23例.采用VerifyNow-aspirin系统测定服用阿司匹林后血小板残余活性(用ARU表示),酶联免疫吸附法检测尿11-脱氢-血栓烷B2(11-DH-TXB2)浓度,并记录入选人群的基线资料及心血管疾病危险因素.结果 以ARU≥550为切割值定义阿司匹林低反应性(ALR)人群,标准剂量组人群中ALR发生率为8.6%(23例).ALR人群尿11-DH-TXB2显著高于正常反应组,差异有统计学意义(2.85±0.73pg/ml vs 2.51±0.49pg/ml,P<0.05),但二者之间相关性较差(r=0.18,P=0.04).女性、高血压及糖尿病均为ARU升高的预测因素(均P<0.05),但其组间尿11-DH-TXB2水平差异无统计学意义(均P>0.05).与阿司匹林标准剂量组比较,低剂量组人群残余血小板活性显著增强,同时伴有尿11-DH-TXB2升高(均P<0.05).结论 阿司匹林抗血小板效应存在个体差异,且具有一定量效关系,而VerifyNow和尿11-DH-TXB2对评估阿司匹林抗血小板效应及其发生机制具有一定互补性.
阿司匹林、血小板残余活性、VerifyNow、尿11-脱氢-血栓烷B2
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R54(心脏、血管(循环系)疾病)
卫生部科学研究基金-浙江省医药卫生重大科技计划基金WKJ2009-2-034
2012-07-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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