10.3969/j.issn.1009-816X.2004.04.003
冠心病患者不同剂量血脂康降脂疗效及其安全性的临床评估
目的探讨不同剂量血脂康治疗合并有脂质代谢异常的冠心病患者的量效关系及其安全性.方法将255例冠心病患者随机分为5个剂量组记录服药前及服药后第1、3、6个月服药反应与化验指标,同时观察各剂量组中CHD患者TC、LDL-C和TC的达标率情况.结果 (1)血脂康可显著降低合并有脂质代谢异常的冠心病患者TC、LDL-C和TG水平并显著升高HDL-C水平.同一剂量血脂康治疗时随着时间的延长效应逐渐增大,并多在第3个月达高峰.(2)除个别情况外,在第1、3、6个月时不同剂量组间CHD患者TC、LDL-C和TG的达标率均有显著差异,且不同时间的达标率与对数剂量呈显著的正相关,TC、LDL-C的达标率随服药时间的延长而显著增高,而TG的达标率则在第3个月时达到高峰后随服药时间的延长未再显著增高;(3)副反应发生率为12.10%(38/314).结论 (1)血脂康胶囊治疗脂质代谢异常疗效显著、并呈现出明显的剂量-效应关系;(2)不同剂量血脂康治疗后的最大疗效出现在治疗后的第3个月这一时段上,此时段可作为疗效判断及调整治疗的时间窗;(3)血脂康治疗有较好的安全性.
血脂康、冠心病、脂质代谢/异常、安全性
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R541.4;R972(心脏、血管(循环系)疾病)
2004-09-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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