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10.3969/j.issn.1000-5471.2004.02.020

铝-铬天青S-Triton X-100光度法测定蛋白质

引用
在pH 3.0~4.3的酸性介质中,铝-铬天青S-Triton X-100配合物与蛋白质迅速反应生成多元配合物,从而引起吸收光谱的改变,在220nm和636nm附近吸光度增大,且吸光度差△A(=A0-A)值与蛋白质的浓度成正比.不同蛋白质在0~50 mg/L和10~80mg/L范围内遵循比尔定律,各反应的摩尔吸光系数分别在4.23×105~2.01×106(220 nm附近)和2.64×105~1.64×106(636nm附近)之间.基于此,建立了一种测定蛋白质的新光度法.该法简便、快速、选择性好,用于人血清和尿液样品中蛋白质总量的测定,结果满意.

分光光度法、蛋白质、铝-铬天青S-Triton X-100配合物

29

O657.32(分析化学)

2004-06-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

235-239

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西南师范大学学报(自然科学版)

1000-5471

50-1045/N

29

2004,29(2)

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