藏羊BMPRⅡ基因的序列特征和表达分析

摘要：

[目的]对藏羊BMP受体11(Bone morphogenetic protein receptor,type Ⅱ,BMPRⅡ)基因进行克隆和生物信息学分析,并检测其在藏羊不同组织中的表达差异,为研究BMPRⅡ基因在藏羊中的生物学功能提供参考.[方法]本试验随机选取年龄和体重相近的6只藏羊进行屠宰,采集各组织样品,提取总RNA并进行质量检测,利用RT-qPCR检测BMPRⅡ基因在藏羊下丘脑、垂体、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、卵巢、子宫、输卵管、瘤胃、十二指肠和背最长肌等13个组织中的表达量,分析BMPRⅡ基因在藏羊各组织中的特异性表达和分布规律,并对藏羊BMPRⅡ基因编码区序列进行克隆和测序,应用生物学软件对其基因编码产物进行生物信息学分析.[结果]BMPRⅡ基因在上述13个组织中均有表达,在肝脏中的表达量高于子宫、卵巢和脾脏,未达到显著水平(P＞0.05),但显著高于其他组织(P＜0.05),在背最长肌中表达量最低.藏羊BMPRⅡ基因CDS区序列长为3117 bp,编码1038个氨基酸.藏羊BMPRⅡ氨基酸序列与绵羊、牛和牦牛的关系最近,与斑马和鸡的亲缘关系最远.藏羊BMPRⅡ蛋白属于亲水性分泌蛋白,且具有不稳定性,含1个跨膜结构和信号肽,存在127个潜在的磷酸化位点、14个潜在的N-糖基化位点,主要分布在细胞外;藏羊BMPRⅡ蛋白二级结构以无规卷曲为主,其次为α螺旋、延伸链和β转角,三级结构预测结果与二级结构一致.[结论]BMPRⅡ基因在藏羊各项生理活动中发挥着重要作用,本研究结果可为进一步研究BMPRⅡ基因对藏羊繁殖性能调控作用奠定基础.

关键词：BMPRⅡ、基因克隆、生物信息学分析、基因表达

所属期刊栏目：36

分类号：S826.8(家畜)

资助基金：青海省科技计划项目;青海省昆仑英才;乡村振兴人才项目

在线出版日期：2023-04-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：194-202