10.16213/j.cnki.scjas.2022.10.008
茶树异胡豆苷合酶基因CsSTR1克隆及表达分析
[目的]探明茶树(Camellia sinensis)STR基因(CsSTR)的分子特征及其表达调控模式,为其功能研究以及茶叶药用价值的挖掘奠定基础.[方法]利用RACE克隆技术对茶树CsSTR1基因进行克隆,利用信息学分析方法对其理化性质、蛋白质结构、亚细胞定位以及系统进化关系进行分析,通过qPCR技术检测其表达模式.[结果]CsSTR1基因cDNA全长1382 bp,其中5'UTR长92 bp,3'UTR长159 bp,CDS长1131 bp,编码376个氨基酸,分子量为41.5 kD,理论等电点为6.36,不稳定指数为29.74,脂肪族氨基酸指数为88.94,亲水性平均系数为-0.077.CsSTR1定位于液泡,其二级结构中无规卷曲、延伸链、α螺旋和β转角占比分别为42.82％、29.79％、16.76％、10.64％,其三维结构呈六叶β-螺旋浆状.系统发育树分析显示,CsSTR1与水稻OsSTRL2蛋白具有较近的亲缘关系.CsSTR1基因在茶树不同组织器官中均有表达,其中在芽和第一、二、三叶中表达量较高,在花和果中表达量较低.低温、PEG模拟干旱胁迫以及MeJA和SA处理均诱导CsSTR1基因上调表达;ABA处理后24～48 h,CsSTR1基因呈现下调表达.[结论]CsSTR1在茶树芽叶发育以及逆境防御反应中具有重要作用,植物激素MeJA,SA和ABA能调控CsSTR1基因表达.
茶树、CsSTR1基因、克隆、表达分析、逆境胁迫
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S571.1
国家自然科学基金;国家十四五重点专项;河南省科技计划项目;河南省科技计划项目;河南省科技计划项目;河南省高等学校重点科研项目;河南省高等学校青年骨干教师培养计划;大学生创新创业训练计划项目;信阳师范学院大学生科研基金项目
2023-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
2296-2302
