羊口疮病毒重庆分离株008基因的原核表达及生物信息学分析

摘要：

[目的]研究羊口疮病毒008蛋白的功能,用原核表达系统表达008基因,并对其进行生物信息学分析.[方法]通过重庆临床分离株扩增得到008基因片段,将其连接到pET-28a(+)载体上,构建重组表达质粒,诱导表达该蛋白;对008蛋白利用ProtScale程序分析疏水性,TMHMM server v.2.0分析跨膜区,SignalP 5.0 server预测信号肽以及通过Protean进行B细胞抗原表位预测分析.[结果]羊口疮008基因可以在E.coli中表达,重组蛋白分子量大小约为56 kd,主要以包涵体形式表达且与阳性血清产生特异性结合反应,具有良好的抗原性.生物信息学研究显示,008蛋白属于疏水性蛋白,无跨膜区及信号肽区域,其中B细胞表位可能存在11个.[结论]构建的pET-28a(+)-008质粒在IPTG诱导下成功表达008蛋白,008蛋白具有良好的抗原性.

关键词：羊口疮病毒、008基因、原核表达、生物信息学

所属期刊栏目：33

分类号：S858.26(动物医学（兽医学）)

资助基金：重庆市科研机构绩效激励引导专项基金;重庆市荣昌农牧高新技术产业研发专项项目

在线出版日期：2020-08-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1309-1313