菊芋果聚糖合成酶基因1-SST启动子克隆与活性研究

摘要：

[目的]本文分离了菊芋蔗糖:蔗糖-1-果糖基转移酶(1-SST)基因的启动子并验证其功能.[方法]通过Tail-PCR方法克隆到菊芋1-SST基因起始密码子上游约1816 bp的序列(SSTP),并通过PLANTCARE对SSTP序列进行了功能预测.[结果]SSTP序列中共检测到140个顺式作用元件,除启动子所具有的44个TATA-box和31个CAAT-box等基本元件之外,还有65个参与1-SST基因表达调控的顺式作用元件,其中23个顺式作用元件可预测其功能:参与光调控过程的调控元件有13个,参与脱落酸、厌氧过程、低温胁迫的调控元件各2个,参与水杨酸、抗逆反应、分生组织表达和胚乳表达的调控元件各1个.分别用SSTP、1/2SSTP和1/4SSTP的序列替换pCAMBIA1301载体的CaMV 35S启动子后,在烟草叶片中进行瞬时表达并进行GUS染色,结果表明不同长度的SSTP序列均具有驱动GUS基因表达的启动子活性,且与CaMV35S启动子活性相当.[结论]据此推测1-SST基因的启动子核心区域在起始密码子上游400 bp以内.

关键词：菊芋、果聚糖、1-SST、启动子、克隆、活性、顺式作用元件

所属期刊栏目：33

分类号：S632.3(蔬菜园艺)

资助基金：国家自然科学基金项目;青海省应用基础研究项目;青海省创新服务平台项目;青海省创新平台建设专项

在线出版日期：2020-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：241-245