10.16213/j.cnki.scjas.2019.11.004
辣椒CaNAC61基因的克隆与表达分析
[目的]为研究辣椒耐盐品种,提高耐盐性和抗旱性,对干制辣椒(Capsicum annuum L.)CaNAC61基因进行克隆、生物信息学和表达水平分析.[方法]采用RT-PCR的方法,从辣椒中克隆得到CaNA C61基因,并分析该基因编码蛋白的理化性质、蛋白质二级和三级结构、系统进化树.采用qRT-PCR分析CaNAC61基因在胁迫处理下的表达情况.[结果]获得干制辣椒NAC转录因子CaNAC61(Genebank登录号:XM_016719693.1)基因,该基因的开放阅读框长度为885 bp,编码294个氨基酸,蛋白质相对分子质量为33.67 kD,理论等电点为6.26.CaNAC61与不同植物中NAC家族成员同源性比对和进化树分析表明,CaNAC61属于NAC转录因子家族ATAF亚家族成员.荧光定量分析表明,CaNAC61在6种非生物胁迫处理下均有响应.其中,NaCl处理下表达上调较为显著,其次是干旱处理.[结论]本文成功克隆出CaNAC61基因,为研究辣椒NAC转录因子的功能提供参考依据.
干制辣椒、NAG转录因子、盐胁迫、生物信息学分析
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S626.5(设施园艺(保护地栽培))
山东省农业良种工程资助项目2016LZGC011;山东省农业重大应用技术创新项目6682218040
2020-01-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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