10.16213/j.cnki.scjas.2019.10.002
云南疣粒野生稻原生质体高效分离培养体系的建立
[目的]为云南疣粒野生稻原生质体的培养、细胞融合、细胞再分化成植株奠定基础.[方法]测定不同酶解组合及浓度、酶解时间、渗透压稳定剂浓度下云南疣粒野生稻原生质体的产量和活力,同时筛选云南疣粒野生稻原生质体分离和培养的较优条件.[结果]优化后建立云南疣粒野生稻胚性悬浮细胞系的周期可缩短至45 ~ 60 d;在纤维素酶1.5%+果胶酶0.3%+甘露醇0.6 M+MES5 mM+CaCl25 mM条件下酶解2h,云南疣粒野生稻原生质的产量为1.45×106个/g·FW,活力达到90.17%,制备出的原生质体在固液培养下得到云南疣粒野生稻原生质体再生植株.[结论]建立了一套快速高效分离培养云南疣粒野生稻原生质体的体系,对研究重要植物资源、种质创新和发掘其优良基因具有重要意义.
云南疣粒野生稻、原生质体、制备、悬浮细胞系
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S511(禾谷类作物)
国家自然科学基金地区项目31560384;科技部国家重点研发计划项目2017YFD0100202;云南省科技惠民专项2016RA002;云南省农业基础研究联合专项2017FG001-007
2019-12-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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