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10.16213/j.cnki.scjas.2018.11.006

峨眉蔷薇Ro-DREB1C的克隆与生物信息学分析

引用
[目的]丰富月季CBF基因研究的基础数据库,对蛾眉蔷薇原变种(Rosa omeiensis Rolfe f.omeiensis)CBF/DREB基因进行克隆和生物信息学分析.[方法]设计特异引物克隆Ro-DREB1C基因的完整CDS区及部分5’端和3 ’端UTR区序列,使用生物信息学软件分析该基因编码蛋白的理化性质、二三级结构和预测亚细胞定位,构建系统进化树确定Ro-DREB1C隶属的基因家族.[结果]获得峨眉蔷薇Ro-DREB1C基因CDS区603 bp,GenBank登录号为KX397104,编码200个氨基酸.蛋白质分子式为C968H1539 N263 0299 S11,其中丝氨酸、亮氨酸和丙氨酸的频率较高,分别占11.5%、11.0%和9.5%,属于不稳定类、弱酸性、亲水蛋白;二级结构以无规则卷曲(71.5%)为主,不能被归入明确的二级结构如折叠片或螺旋的多肽区段;三级结构预测模板为d1 gcca,识别预测序列范围为59~119,识别长度61 bp;该蛋白质无跨膜区和信号肽的存在,亚细胞定位Ro-DREB1C分布在细胞核中的分布最多.与RhCBF比较:Ro-DREB1C的编码区没有单碱基的缺失或插入,共存在21个潜在SNP位点,导致10个差异氨基酸.系统进化分析表明Ro-DREB1C隶属于AP2家族DREB亚家族A-1亚组成员.[结论]峨眉蔷薇可作为优秀的月季耐寒育种材料加以保存和利用.

峨眉蔷薇、DREB/CBF、基因克隆、生物信息学

31

S658(瓜果园艺)

云南省应用基础研究计划面上自筹项目2013FZ148

2019-01-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

2248-2254

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1001-4829

51-1213/S

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2018,31(11)

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