10.16213/j.cnki.scjas.2018.10.034
RACE法克隆巴什拜羊SP-A基因及序列分析
[目的]为扩增巴什拜羊的肺表面活性物质相关蛋白A(Pulmonary surfactant-associated protein A,SP-A)基因cDNA全长序列并对该序列进行分析.[方法]根据已报道的GenBank中绵羊SP-A基因的开放阅读框序列来设计RACE引物,后用RACE法对巴什拜羊SP-A基因的3’端和5’端序列进行扩增,经华大公司测序和DNAMAN软件拼接最终得到巴什拜羊的SP-A基因cDNA序列全长.[结果]克隆得到SP-A基因的cDNA其全长为1962 bp,其开放阅读框序列长度为789 bp,编码的氨基酸数量为262,经DNASTAR软件分析其蛋白的分子量为27.53 kDa,等电点4.949.分析系统进化树后发现巴什拜羊与绵羊氨基酸的序列同源性最高.[结论]本研究结果可为后续更加深入研究新疆巴什拜羊SP-A基因的功能奠定基础.
SP-A、巴什拜羊、cDNA末端快速扩增、序列分析
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S826(家畜)
国家自然科学基金项目31460686
2018-12-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
2196-2201