中药青天葵黄酮醇合成酶基因的克隆与生物信息学分析

摘要：

[目的]克隆中药青天葵黄酮化合物生物合成途径的关键调控酶一黄酮醇合成酶(flavonol synthase,FLS)基因并分析其序列特征及编码蛋白的功能.[方法]在前期青天葵转录组测序获得的FLS基因序列片段的基础上,通过cDNA末端快速扩增技术(RACE-PCR)克隆FLS基因的cDNA全长及其编码区;利用生物信息学方法对其编码蛋白进行同源性比对和功能分析.[结果]青天葵FLS基因cDNA全长1268 bp,其中包含993 bp的开放阅读框,编码331个氨基酸.编码蛋白的氨基酸序列预测显示,青天葵FLS蛋白为酸性、亲水性蛋白,分子量约为37.3 kDa;不含有信号肽、转运肽和跨膜结构域,可能定位于细胞质中;具有黄酮醇合成酶保守功能域,与铁皮石斛等同科植物FLS蛋白的同源性可达82％.[结论]成功克隆了青天葵黄酮醇合成酶基因,为后续的基因功能鉴定和生物合成调控,进而提高青天葵黄酮类药效成分积累奠定了基础.

关键词：黄酮醇合成酶、青天葵、克隆、生物信息学分析

所属期刊栏目：31

分类号：S567(经济作物)

资助基金：广东省自然科学基金博士启动项目2015A030310519;广东省普通高校创新团队项目——中药资源创新研究团队2016KYTD02

在线出版日期：2018-12-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：2030-2035