10.16213/j.cnki.scjas.2018.10.004
胡椒CBF1基因克隆与表达分析
[目的]克隆胡椒CBF1(C-repeat-binding factor1)基因,在低温耐受种质石南藤和低温敏感种质热引1号胡椒中,分析其组织表达模式和低温胁迫前后表达量差异,为胡椒抗寒分子机制研究提供基础.[方法]以胡椒组织总RNA为模板,通过RT-PCR方法扩增CBF1基因ORF,采用生物信息学软件分析CBF1基因编码蛋白特性和结构域,利用荧光定量PCR方法分析该基因的组织表达模式和低温胁迫条件下表达情况.[结果]在热引1号胡椒(低温敏感)和石南藤(低温耐受)中克隆出CBF1基因,分别命名为PnCBF1和PwCBF1.在2份种质中,该基因开放读码框长度分别为660和654 bp,预测蛋白质分子量分别为24.07和23.87kD,等电点PI为4.82.实时荧光定量PCR分析结果表明CBF1基因在石南藤的根组织中高量表达;CBF1基因在热引1号胡椒和石南藤中受低温诱导表达,且表达模式不同,低温胁迫各时期,CBF1基因石南藤的表达量都极显著高于热引1号胡椒.[结论]克隆获得PnCBF1和PwCBF1,其在热引1号胡椒和石南藤中都受低温诱导表达,在低温耐受种质石南藤中的表达量极显著高于低温敏感种质热引1号胡椒,且表达模式不同.本研究中胡椒CBF1基因的克隆和表达分析为胡椒CBF/DREB1低温调控途径研究和抗寒分子机制研究奠定了基础.
热引1号胡椒、石南藤、低温胁迫、CBF1基因
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S573.9
海南自然科学基金面上项目317269;中国热带农业科学院基本科研业务费专项资金项目1630142017014
2018-12-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
2010-2015