10.16213/j.cnki.scjas.2018.7.020
Lasiodiplodia theobromae激活芒果防御酶基因差异表达的研究
[目的]为明确Lasiodiplodia theobromae侵染芒果组织的过程中对防御酶相关基因的诱导表达情况.[方法]本研究采用实时荧光定量PCR技术(qRT PCR)研究了Lasiodiplodia theobromae侵染芒果叶片和成熟果实时MiPOD、MiPPO、MiCHI、MiPR1等7个防御酶基因表达情况.[结果]Lasiodiplodia theobromae侵染芒果果实后均不同程度的激活芒果抗病防御酶的活性,抗病防御酶相关基因的表达量极显著,均在被侵染36 h后达最大值,基因MiPOD表达量最高为0h的33倍,MiPAL为0h的450倍;侵染叶片后,活性氧相关基因表达量极显著,均在被侵染24 h后达最大值,抗病相关基因中MiPOD和MiPPO的表达量呈先上升后下降趋势,基因MiCHI持续高表达,48 h时表达量达到最大值约为0h的40倍,MiPR1在接种72 h时出现最高表达量.[结论]研究表明,寄主植物感病后,MiPOD、MiPPO、MiCHI、MiPR1等7个防御酶基因活性增强,增加寄主植物对病原菌的抵抗能力,进而延缓了病原菌在寄主组织内的迅速扩展.
芒果、Lasiodiplodia theobromae、防御酶基因
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S667(果树园艺)
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项17CXTD-09,1630032016023,1630042017030,1630032017048;海南省重大科技计划项目ZDKJ2017003
2018-09-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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