菜心抗虫性的cDNA-AFLP分析

摘要：

[目的]探讨菜心抗虫性的分子机制,为抗虫品种选育和抗虫基因挖掘提供理论支持和中间材料.[方法]选用抗小菜蛾品种65和感小菜蛾品种69菜心为亲本构建F2作图群体,利用cDNA-AFLP标记构建转录图谱、分析差异基因表达,筛选和克隆抗虫相关转录衍生片段.[结果]14对引物组合共扩增出330条扩增带,其中238条为多态性带,多态性条带比例为56.00％～100.00％,平均为73.86％,平均每对引物扩增24条带,多态性条带17个.构建的cDNA-AFLP转录图谱由5个连锁群组成,193个标记未能定位在连锁群上,42个位点定位在5个连锁群上,总长度为575.869 cM,平均图距为115.1738 cM.每个连锁群上的标记数为2 ～23个,平均为8个.5个连锁群的LOD值变化范围为9.923～ 12.71,平均为13.207.A1连锁群上的分子标记分布不均匀,出现成簇分布现象和出现了5个较大的断裂.共有18个偏分离位点,偏分离比例为42.86％.在330个位点中,异常分离位点103个,占总位点数的34.24％.对克隆测序成功的10个转录衍生片段分析表明,1个TDF5-1-1与防御相关基因GW775571.1具有高度的序列同源性,8个TDF与大白菜花蕾败育相关基因GR308173.1高度同源,1个与功能未知基因EX106546.1高度的序列同源.[结论]cDNA-AFLP标记能可初步从转录组水平上揭示抗虫菜心群体的连锁遗传规律及抗虫分子机制,其抗性相关基因可进一步用于小菜蛾抗性育种.

关键词：菜心、抗虫性、cDNA-AFLP分析、筛选

所属期刊栏目：31

分类号：S436(病虫害及其防治)

资助基金：国家自然科学基金项目31360481;广西农业科学院科技发展基金项目桂农科2013YZ23

在线出版日期：2018-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1135-1142