甘蔗ASR基因克隆及水分胁迫下的表达分析

摘要：

[目的]克隆甘蔗ASR(AB A-stress-ripening)基因的序列并检测其在干旱胁迫下的表达量,为甘蔗抗逆胁迫机制的研究提供实验依据.[方法]以甘蔗叶片总RNA为模板,通过RT-PCR扩增ASR基因的cDNA,采用生物信息学软件分析所克隆基因的编码蛋白特性,并用荧光定量PCR分析该基因的表达情况.[结果]克隆得到的cDNA片段长度为402 bp,编码133个氨基酸,命名为SoASR1(GenBank登录号:JQ712581).同源性分析表明,SoASR1基因在12种植物中的一致性为56％～99％.实时荧光定量分析结果表明,随着甘蔗干旱胁迫时间的延长,SoASR1基因表达量先升高后下降,干旱胁迫加硅处理的甘蔗叶片SoASR1基因表达量峰值比干旱处理提前34h出现.[结论]克隆获得甘蔗SoASR1基因,SoASR1基因受到干旱胁迫的诱导表达,在转录水平上参与了甘蔗抗干旱胁迫反应,可作为候选基因用于甘蔗抗旱机制研究.施硅能进一步提高甘蔗抗旱性.

关键词：甘蔗、干旱胁迫、ASR基因

所属期刊栏目：30

分类号：S566.1(经济作物)

资助基金：广西自然科学基金项目2014GXNSFBA118139,2016GXNSFBA380131;广西农业科学院科技发展基金项目桂农科2017JM03,桂农科2017JM01,桂农科2015JM23;南宁市西乡塘区科学研究与技术开发计划项目201710304

在线出版日期：2017-12-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：2196-2201