10.16213/j.cnki.scjas.2017.8.039
和田羊睾丸支持细胞的体外培养与分离鉴定
[目的]研究和田羊睾丸支持细胞的体外培养特性.[方法]取新生和田羊睾丸组织,利用两步酶消化后,采用差速贴壁法纯化细胞进行体外培养,并通过形态学观察、HE染色、AKP染色、油红O染色、吖啶橙染色、罗丹明123染色、免疫组化染色、RT-PCR和MTT法检测细胞活性及纯度.[结果]培养基中加入2.00%血清浓度的DMEM/F-12可提高支持细胞纯度,在体外培养传至20代的和田革睾丸支持细胞形态和核型均为正常;所培养的细胞内波形蛋白表达及标志基因SCF和GDNF的表达均为阳性.[结论]本试验成功建立了和田羊睾丸支持细胞体外培养模型.
和田羊、睾丸、支持细胞、体外培养、鉴定
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S823.3(家畜)
国家自然科学基金31460678;国家星火计划项目2015GA891015;兵团塔里木畜牧科技重点实验室开放课题HS201409
2017-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
1918-1922