抗草甘膦转基因玉米外源基因ddPCR拷贝数分析

摘要：

[目的]本研究是从前期获得的100余份转基因抗除草剂草甘膦玉米品系中,挑选T抗-1等14个转基因玉米品系进行拷贝数检测.[方法]采用一种新型的拷贝数分析方法——微滴数字PCR技术(droplet digital PCR,简称ddPCR),设计特异引物对外源抗草甘膦基因2m G2-epsps进行绝对定量分析.[结果]供试的14份转基因材料中10份是单拷贝品系.同时,通过引物探针特异性试验、叶片基因组DNA的PCR抑制和浓度检测、转基因玉米的外源基因2mG2-epsps的实时PCR检测和基因组DNA的酶切等系列研究,建立稳定的转基因玉米拷贝数分析的ddPCR检测体系.[结论]微滴数字PCR技术为这批转基因玉米的下一步转基因生物安全评价提供了重要参数,同时建立了转基因玉米(genetically modified maize)外源基因拷贝数ddPCR分析方法.

关键词：转基因玉米、草甘膦抗性、外源基因、拷贝数、微滴数字PCR(ddPCR)

所属期刊栏目：30

分类号：S513(禾谷类作物)

资助基金：四川省农科院高新技术研究应用专项2016GXTZ-001;转基因生物新品种培育重大专项2014ZX0800301B;四川省农科院财政基因工程项目2016ZYPZ-003

在线出版日期：2017-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1707-1712