大豆lox2基因表达方式分析及其启动子预测

摘要：

在不同逆境胁迫、激素条件下,检测大豆各器官中lox2基因表达方式,并对其启动子的序列及功能进行预测.利用qPT-PCR方法,检测大豆lox2基因表达方式;此外,通过PCR方法,克隆获得大豆lox2基因5’端上游序列,利用启动子在线软件进行预测分析.结果表明,该基因受干旱诱导,诱导表达量随处理时间增强;在盐、低温、ABA条件处理下,诱导表达下降,下降的表达量不随处理时间而变化.大豆lox2基因在大豆根、茎、叶、花中的相对表达量低,而在种子中的相对表达量高.克隆获得大豆lox2基因5’端上游2016 bp序列,命名为LP.在线软件预测分析,表明LP序列中含有多种典型的种子特异表达元件,如SEF3 motif、SEF4 motif、E-box、AACACA 、ACGT、Skn-1 motif、AATAAA等;及与逆境、激素诱导相关的元件,如LTR、MBS、W-box、AAAG-motif、ABRE等.推测大豆LP启动子具有调控下游基因大量表达在种子中的特性,同时具有受脱落酸及其它逆境诱导表达的特性.

关键词：大豆、lox2基因、启动子、克隆

所属期刊栏目：30

分类号：S643

资助基金：黑龙江省自然科学基金项目C201458;黑龙江省普通本科高等学校青年创新人才培养计划UNPYSCT_2016090

在线出版日期：2017-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：505-510