10.16213/j.cnki.scjas.2017.2.039
PK-15细胞在微载体悬浮放大培养及PCV2增殖工艺研究
为建立在生物反应器内微载体逐级放大培养PK-15细胞和增殖PCV2技术.采用分批式培养方法,研究了PK-15细胞在微载体胰酶消化放大悬浮培养及猪圆环病毒2型(PCV2)增殖工艺.结果表明,5 g/L的微载体和高糖DMEM下,采用4.0×105cells/mL的初始接种密度及培养至第2天进行换液操作工艺可以获得最佳的PK-15细胞生长效能.胰酶消化转移将PK-15细胞从1L反应器放大至3L反应器,微载体上细胞贴附均匀、生长旺盛,培养3d细胞密度可达34.3×105 cells/mL.采用感染复数为0.1的接毒比例,细胞接毒后在微载体上传至第3代收获毒液可获得最高的PCV2增殖效价107.25 TCID50/mL.为PCV2疫苗的生物反应器规模化生产奠定了基础.
PK-15细胞、微载体、消化放大、猪圆环病毒2型、悬浮培养
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S52.651(豆类作物)
江苏省农业自主创新项目CX145044;农业部公益性行业农业科研专项经费项目201303046;江苏省农业支撑计划BE2012370
2017-04-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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