蝶豆的组织培养与快繁技术研究

摘要：

通过蝶豆种子无菌萌发,筛选出各培养阶段的适宜培养基,为建立蝶豆的组织培养与快繁技术提供参考.结果表明:采用75％酒精表面灭菌30 s结合0.1％的HgCl2表面灭菌10 min的方法,蝶豆的种子无菌萌发时污染率为0,发芽率为36.67％;下胚轴、上胚轴、子叶的愈伤诱导率为100.00％,愈伤分化率分别为82.11％、20.00％、0;愈伤分化的最佳培养基为MS+ 6-BA 0.10mg/L+ NAA0.02 mg/L;上胚轴和下胚轴不能直接诱导出不定芽,子叶可以直接诱导出不定芽;不定芽增殖的适宜培养基为MS+6-BA 1.00 mg/L+ IBA 0.50 mg/L;生根适宜培养基为MS+ IBA 0.30 mg/L或者1/2 MS+ IBA 0.30 mg/L.

关键词：蝶豆、无菌萌发、愈伤组织、不定芽

所属期刊栏目：29

分类号：S682.39(观赏园艺（花卉和观赏树木）)

资助基金：广西科学研究与技术开发项目桂科能1598022-1-5,桂科攻1598006-5-8;广西农业科学院科研团队项目2015YT89

在线出版日期：2016-10-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1977-1981