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10.16213/j.cnki.scjas.2016.08.009

乌桕硬脂酰-酰基载体蛋白脱饱和酶基因的克隆及表达

引用
硬脂酰-酰基载体蛋白脱饱和酶是植物脂肪酸合成代谢的关键酶,直接调节膜脂和贮脂中饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的比例.本研究通过RT-PCR及RACE技术,克隆乌桕硬脂酰-酰基载体蛋白脱饱和酶(SsSAD)的cDNA全长序列.结果显示,该序列包含1个1191 bp的完整的开放阅读框(GenBank登录号为EF079655),编码396个氨基酸,含33个氨基酸的叶绿体转移肽.其成熟肽含有363个氨基酸,推测其分子量为41.5 kDa,等电点为5.42.同源性分析及同源建模数据显示SsSAD和其它物种的SAD有较高的同源性,含有1个保守结构域.构建原核表达载体pMAL-SsSAD,转入大肠杆菌DH5α,并对诱导表达条件进行优化.

乌桕、硬脂酰-酰基载体蛋白脱饱和酶、克隆、生物信息学分析、原核表达

29

S565(经济作物)

四川省教育厅项目“油料树种乌桕的FAD2基因表达调控研究”12ZB178;成都大学自然科学青年基金“大戟科药用植物活性物质筛选”2010XJZ29;成都大学大学生创新训练计划孵化培育项目“乌桕硬脂酰-酰基载体蛋白脱饱和酶基因的克隆和表达分析”

2016-10-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

1806-1812

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西南农业学报

1001-4829

51-1213/S

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2016,29(8)

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