10.16213/j.cnki.scjas.2016.08.007
茶树CsSMT基因的单核苷酸多态性及其表达
为了发掘利用茶树茶树富硒关键酶硒代半胱氨酸甲基转移酶(Selenocysteine methyltransferase,SMT)基因CsSMT,通过RACE克隆该基因的cDNA全长,并通过水培试验,分析该基因在井43幼苗根叶的表达特征.结果表明:通过该基因cDNA的全长克隆,获得5个茶树品种CsSMT的开放阅读框(ORF)全长;对茶树5个品种的ORF核苷酸多态性鉴定共检测到19个多态性位点,包括17个SNPs和2个InDels,平均每55 bp检测到1个多态性位点,这些多态位点引起9个氨基酸位点变化;5个茶树品种S1MT的氨基酸序列一致性为99.15％,出现一定的遗传分化.Na2 SeO3水培及荧光定量PCR表明,CsSMT基因在茶树幼苗根与成熟叶中均有表达;Na2 SeO3显著诱导成熟叶中该基因表达,抑制须根CsSMT表达.
茶树、硒、CsSMT、核苷酸多态性、表达模式
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S571.1
贵州省农业科学院研究生科研创新基金项目“茶树富硒作用关键酶基因CsSMT的克隆与超表达研究”黔农科合创新基金2011006;贵州省体改项目“现代高效农业园区茶叶栽培与加工技术集成示范”黔科合Z字20134008;贵州省科研机构服务行动计划项目“黔茶系列茶树品种推广应用园区能力建设”[黔科合服企20144008],贵州省农业动植物育种专项“黔茶1号区域适应性高效栽培研究与示范”[黔农育专字2012022],“贵定鸟王种扩繁和栽培技术集成与示范”黔农育专字2015003
2016-10-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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