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10.16213/j.cnki.scjas.2016.01.004

复合PCR方法检测抗草甘膦大豆MON89788

引用
根据抗革甘膦大豆MON89788分子特征,选择大豆内源参照基因(Lectin)、玄参花叶病毒启动子(P-FMV 35S)、豌豆终止子(T-E93')和目的基因(CP4-epsps)4个基因作为复合PCR检测基因,其特异性引物序列参照国家相关标准,对反应条件进行优化并测试其特异性和灵敏度.最终建立了可同时检测除内源基因在外的3种外源基因复合PCR检测体系.

大豆、MON89788、复合PCR、检测

29

S565.1(经济作物)

四川省财政现代农业技术创新与示范专项资金项目2014CXSF-040;四川省教育厅自然科学一般项目15ZB0331四川省科技厅项目2014HH0031

2016-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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西南农业学报

1001-4829

51-1213/S

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2016,29(1)

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