A型口蹄疫病毒VP1蛋白竞争ELISA检测方法的初步建立

摘要：

用纯化的融合蛋白pGEX-6p-1-VP1作为包被抗原,4E12单抗为检测抗体与待检血清竞争固相抗原,建立了单抗竞争ELISA方法来检测口蹄疫A型抗体,并进行了反应条件的优化,确定阴阳临界值.结果表明,抗原最适包被浓度为0.625μg/mL,待检血清稀释度为1:2,单抗最大稀释度为1:400,酶标抗体工作浓度为1:5000,封闭液、待检血清和单抗作用时间分别为60、60、45min;阴阳性判断抑制率(PI)≥30％为阳性.与液相阻断ELISA检测试剂金比对,符合率为84.8％.试验表明,建立的单抗竞争ELISA检测方法具有特异性强、稳定性好等优点,可用于口蹄疫A型血清抗体的检测,这为口蹄疫A型免疫抗体水平检测、疫情监控及流行病学调查提供了技术平台.

关键词：A型口蹄疫病毒、VP1蛋白、竞争ELISA

所属期刊栏目：28

分类号：S855.3(动物医学（兽医学）)

资助基金：广西科技攻关项目桂科攻0779001

在线出版日期：2015-12-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2268-2272