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10.16213/j.cnki.scjas.2014.06.017

桃甜菜碱脱氢酶基因的克隆及表达分析

引用
本研究以泸定香桃和皮球桃为供试材料,利用同源克隆及实时荧光定量PCR,分析桃基因组2个同源甜菜碱醛脱氢酶基因及其在果肉中的表达.结果表明,2基因pBadh1和pBadh2全长分别为4749和3026 bp,都包含1512 bp的CDS序列,编码503个氨基酸,都分别由15个外显子和14个内含子组成;pBadh1和pBadh2序列在泸定香桃和皮球桃中未发现核苷酸变异.2基因在成熟桃果肉中的表达水平不一致,在泸定香桃中的表达量都明显高于在皮球桃中的表达,且pBadh2基因的表达量显著高于pBadh1,由此可推测,pBadn2基因在桃物种中的表达调控功能强于pBadh1基因,为进一步验证2基因功能奠定理论基础.

桃、甜菜碱脱氢酶、基因克隆、香味、盐碱干旱胁迫

27

S662.1(果树园艺)

国家桃产业技术体系nycytx-31-zs-10;成都市科技计划项目12DXYB199NC

2015-03-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

2349-2353

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西南农业学报

1001-4829

51-1213/S

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2014,27(6)

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