橡胶树AtSAG12同源基因的克隆与表达特性分析

摘要：

本研究以橡胶树为研究对象,采用PCR技术从其根组织中分离到一条长1048 bp的cDNA,并对其进行序列分析.结果表明,该序列包含一1023 bp的开放读码框(ORF),13 bp的5'UTR和12 bp的3'UTR;ORF预测编码340个氨基酸,理论分子量为37.41 kDa,等电点为5.09;蛋白含有1个Inhibitor_I29和1个Peptidase_C1A结构域,与拟南芥SAG12的相似性高达61％,将基因命名为HbSAG12H1.表达分析显示,与AtSAG12在衰老叶片中的特异表达不同,在分析的各种组织中,HbSAG12H1仅在根中被检测到.表现出明显的组织特异性.本研究为下一步的功能研究与利用奠定了基础.

关键词：巴西橡胶树、拟南芥、SAG12基因、根特异性表达

所属期刊栏目：27

分类号：S794.1(森林树种)

资助基金：国家自然科学资金31371556;海南省自然科学基金312026;中国热带农业科学院橡胶研究所基本科研业务费专项1630022011014

在线出版日期：2014-12-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2168-2172