烟草花叶病毒原核表达外壳蛋白抗体制备及快速检测方法建立

摘要：

用RT-PCR从感染烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)的烟草样品中克隆该病毒的外壳蛋白基因,病毒外壳蛋白基因再亚克隆到原核表达载体pET-30a(+)中,构建成重组原核表达载体,转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导、Ni+ NTA亲和柱纯化获重组蛋白.以纯化的重组蛋白为抗原免疫家兔,制备TMV外壳蛋白多克隆抗体,并用制备的多克隆抗体建立了更简便、经济、特异性更强的DOT-ELISA检测法.

关键词：烟草花叶病毒、原核表达、多克隆抗体、DOT-ELISA

所属期刊栏目：27

分类号：S572

资助基金：中国烟草总公司重点科技项目110200902065;云南省烟草公司科技计划项目2010YN19

在线出版日期：2014-10-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1547-1550