灰树花漆酶基因及启动子克隆和序列分析
本文以优化后的漆酶培荞基为基础,运用RT-PCR和RACE技术相结合,从该菌株中获得编码漆酶基因的cDNA及Genomic DNA的全长序列,Genomic DNA大小为2105 bp.比较该漆酶基因的cDNA和Genomic DNA的全长序列,发现该基因包含11个外显子和10个内含子.cDNA序列全长为1873bp,其中,包含一个完整的ORF,长度为1563 bp,编码520个氨基酸.序列在氨基酸水平上与偏肿草裥菌Lenzites gibbosa的相似性评价最高,相似性达70％.采用FA-PCR的方法,扩增得到漆酶基因起始密码子上游长800 bp的启动子序列.该启动子区域上除分布有TATA-box、CAAT-box以及AP2等基本的转录起始元件外,还存在有多个潜在的顺式作用元件序列位点,包括3个MRE元件、2个STRE元件、1个HSEs元件、5个氮因子结合位点等.这些结果表明,不同的外源诱导物可以调节友树花漆酶基因的表达.
灰树花、漆酶基因、启动子克隆、转录调控
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Q75(分子遗传学)
齐齐哈尔市科技局社会发展攻关项目SFGG-201204;黑龙江省教育厅项目;国家自然科学基金项目30671700;中国博士后科学基金20090460866
2014-06-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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606-612
