10.3969/j.issn.1001-4829.2013.04.007
利用RAPD和ISSR标记对茶树新品种特早213与福选9号的鉴定
本文分别采用14条RAPD引物和14条ISSR引物对福选9号,特早213、兰香早以及福鼎大白茶的DNA进行扩增,并对扩增谱带进行分析,结果表明,28条引物共扩增出175条谱带,其中RAPD引物85条(75条多态性谱带,多态率88.24%),ISSR引物90条(74条多态性谱带,多态率82.22%).茶树新品种特早213和福选9号能扩增出完全不同的谱带类型,从分子水平表明两者存在较大差异.
特早213、福选9号、鉴定
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S571.1
四川省"十二五"茶树育种攻关项目;四川省财政厅基因工程专项
2013-11-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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