10.3969/j.issn.1001-4829.2012.06.077
贵州黑山羊MSTN基因原核表达条件优化及蛋白纯化
为进一步研究MSTN重组蛋白的表达及相关功能奠定基础,利用RT-PCR克隆贵州黑山羊MSTN基因cDNA序列,构建原核表达载体pET-32a(+)-MSTN69,并对重组菌表达条件进行优化和Ni亲和层析纯化His-MSTN69蛋白.结果表明:表达产物与预期大小相符,His-MSTN69蛋白分子量为57.8 kD;在温度31℃和IPTG0.8 mmoL/L的条件下表达5h时,BL21-pET-32a(+)-MSTN69重组菌蛋白表达量最高.
MSTN基因、原核表达、蛋白纯化、贵州黑山羊
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S827(家畜)
贵州省科技厅农业攻关项目"优质高产小香羊选育和养殖配套技术"黔科合NY字20083046
2013-03-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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