10.3969/j.issn.1001-4829.2012.03.002
水稻通用叶绿体表达载体的构建
本研究建立了以水稻叶绿体来源的trnA、trnI为同源重组片段,水稻叶绿体来源的Prm为启动子,烟草叶绿体来源的TpsbA为终止子,EPSP为筛选标记基因,GFP为外源基因,并含有两个多克隆位点(MCS)的“水稻通用叶绿体表达载体”:pBAC823-NdeI-trnA-ApaI-XhoI-Prrn-AgeI-SalI-GFP-KpnI-SmaI-PacI-tpsba-HindⅢ- Prrn-EPSP-tpsba-EcoRI- trnI-NotI- pBAC823,并将其命名为pBAC8234.酶切试验结果证明,载体pBAC8234上GFP基因两侧设计的酶切位点为单克隆酶切位点,可用于后续实验.
水稻、叶绿体、表达载体、通用、MCS
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S511(禾谷类作物)
2012-10-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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