菊芋ISSR-PCR反应体系的建立与优化

摘要：

利用正交试验设计的方法,从Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度和Taq酶浓度4因素对菊芋ISSR-PCR反应体系进行优化分析,并在此基础上对模板DNA浓度及退火温度进行梯度检测.结果表明:菊芋20μl最佳反应体系包括10×PCR buffer,200μmol/L dNTP,0.5 μmol/L引物,1.5 mmol/L Mg2+,1.0 U Taq DNA聚合酶和50 ng模板DNA.这一优化系统的建立,将为菊芋种质资源鉴定及遗传多样性的研究奠定基础.

关键词：菊芋、ISSR-PCR、优化

所属期刊栏目：25

分类号：S632.9(蔬菜园艺)

资助基金：国家大宗蔬菜产业技术体系西宁综合试验站CARS-25-G-49;青海省蔬菜遗传与生理重点实验室创新基金Sczdsys-2011-02

在线出版日期：2012-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：243-246