双重RT-PCR法快速检测多种马铃薯病毒的研究

摘要：

为建立快速、简便、灵敏度高、特异性强的RT-PCR检测马铃薯病毒技术,依据马铃薯X病毒、马铃薯S病毒、马铃薯A病毒以及马铃薯卷叶病毒的基因组RNA保守序列设计特异性引物对,从反转录和PCR等方面优化双重RT-PCR反应条件,同步扩增出上述四4种病毒,分别得到620(PVX)、435 (PVS)、300 (PVA)、222 bp (PLRV)大小的扩增片段.结果表明,反转录反应中引物浓度比例、dNTPs浓度和PCR反应中Mg2+浓度对双重RT-PCR检测多种马铃薯病毒的影响较大.优化的双重RT-PCR反应体系可以同步快速检测田间自然感染的马铃薯病毒,此方法还适合检测马铃薯脱毒种薯及试管苗,对马铃薯病毒病早期监测有一定的作用.

关键词：马铃薯、RT-PCR、病毒检测

所属期刊栏目：25

分类号：S436.32(病虫害及其防治)

资助基金：国家马铃薯产业技术体系成都综合试验站项目CARS-10-ES17

在线出版日期：2012-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：179-182