10.3969/j.issn.1001-4829.2011.02.066
柑橘苗期SSR鉴定分析体系的优化及初步应用
本文以柑橘幼苗微量叶片(3~5 mg)为材料,改进柑橘基因组DNA提取方法,并对3种PAGE凝胶浓度和3种银染色方法进行了筛选和优化,建立了一种经济,高效的柑橘苗期SSR分析体系.试验结果表明:该微量叶片提取方法需材少,用时短,所提取基因组DNA质量好、纯度高,完全适用于SSR-PCR扩增反应.9%的PAGE凝胶浓度最适合柑橘SSR标记的电泳检测,扩增出的条带清晰,分散良好.改进的两种快速银染方法相对于传统的染色方法染色效果较好,且更加经济.初步对两个柑橘杂交幼苗群体进行了遗传鉴定和分析,2对引物从24株沙田柚与强德勒柚杂交幼苗中鉴定出17株杂种,4对引物在沙田柚与红江橙杂交群体中扩增出14条多态性条带,占总条带数的70.0%.表明所建立的SSR优化体系可为柑橘分子辅助育种提供技术参考.
柑橘、苗期、SSR体系、优化
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S666(果树园艺)
重庆市重大科技专项CSTC,2007AB1039,2007AB1040;教育部基本科研业务费项目XDJK2009C125;西南大学研究生科技创新基金项目kb2010011
2011-08-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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