猪细小病毒自然弱毒N株VP2基因的克隆及原核表达

摘要：

为了进一步研究猪细小病毒自然弱毒株(PPV-N株)的自然弱毒分子生物学机理,对PPV-N株VP2基因进行克隆、测序和原核表达研究.结果表明,成功构建PPV-N株VP2基因的克隆重组质粒pMD18-T-VP2及表达重组质粒pET32a-VP2,经SDSPAGE及Western blotting鉴定,PPV-N株VP2基因在BL21(DE3)plysS菌中成功进行融合表达,表达出约85.4 KDa的VP2融合蛋白,且表达的VP2融合蛋白能与PPV阳性血清发生特异性反应.PPV-N株VP2基因的成功克隆及原核表达为今后研究PPV-N株的自然弱毒的分子生物学机理和研制PPV诊断抗原奠定了基础.

关键词：猪细小病毒自然弱毒株(PPV-N株)、VP2基因、克隆、原核表达

所属期刊栏目：24

分类号：S858.28(动物医学（兽医学）)

资助基金：广西自然科学基金项目桂科自0728102;广西基本科研业务费专项项目桂兽研专项09-4

在线出版日期：2011-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：310-314