百合鳞片DNA提取及RGA-PCR体系的优化

摘要：

以百合鳞片为材料,采用改良的CTAB法获得了高质量的基因组DNA.通过影响PCR反应各因子的优化,建立了适合百合的RGA-PCR反应体系:25μl体系中含30 ng模板DNA、2.5 mmol/L MgCl2、0.2 mmol/L d.NTPs、0.6 μmol/L引物及1.5 U Taq酶.扩增程序为:94 ℃预变性5 min,94℃变性1 min,44 ℃退火1 min,72 ℃延伸2 min,40个循环;最后72 ℃延伸7 min.利用该体系对35个百合品种进行RGA-PCR,表明该反应体系具有较好的稳定性和可靠性.

关键词：百合、DNA提取、RGA-PCR

所属期刊栏目：24

分类号：S644.1

资助基金：云南省自然科学基金资助项目2007C121M;国家科技支撑计划项目2007BAD45B01、2007BAD45B04

在线出版日期：2011-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：266-269