10.3969/j.issn.1001-4829.2010.01.055
贝类单孢子虫荧光定量PCR检测方法的建立
根据基因库中单孢子虫的基因保守序列,设计了1对特异性引物和1条TaqMan探针,对反应条件和试剂浓度进行优化,建立了检测单孢子虫的荧光定量PCR方法.该方法对单孢子虫的检测敏感性达到40拷贝数,比常规PCR敏感性高100倍;对派琴虫、折光马尔太虫、荧光假单胞菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌、河弧菌和拟态弧菌等病原体的检测结果全为阴性.表明该研究建立的单孢子虫荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量和重复性好等优点,可用于临床单孢子虫感染的快速检测.
贝类、单孢子虫、荧光定量PCR、检测
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S944.1(水产保护学)
国家百千万人才工程人选专项资金项目945200603;广西科技攻关项目桂科攻0630001-3M
2010-05-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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