利用σ 3和σ 2重组蛋白检测禽呼肠孤病毒抗体ELISA的建立

摘要：

将纯化好的两个ARV结构蛋白σ 3和σ 2作为包被用抗原,分别进行间接 ELISA,并确定它们的最佳抗原包被浓度分别为9.5、12.0 μg/mL;一抗血清的稀释度为1∶ 200;HRP酶标羊抗鸡IgG稀释度为1∶ 5000,初步建立了能检测ARV抗体的σ 3-ELISA、σ 2-ELISA以及σ 3、σ 2两个蛋白同时包被的σ3-σ2-ELISA检测方法.分别用上述3种方法对制备的ARV SPF鸡阳性血清进行检测,结果阳性检出率分别为90.91 %、69.70 %和100 %.表明σ 3-σ 2-ELISA方法在ARV抗体检测方面具有较高的敏感性.

关键词：禽呼肠孤病毒、结构蛋白、间接ELISA

所属期刊栏目：22

分类号：S831.7(家禽)

资助基金：国家百千万人才工程人选专项资金项目945200603;广西留学回国人员基金项目桂科回0832019,桂科回0639016;广西自然科学基金项目桂科自0542034

在线出版日期：2009-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：492-496