蝉拟青霉几丁质酶基因片段的克隆及其序列分析

摘要：

通过对蝉拟青霉进行诱导产几丁质酶, 采用3,5-二硝基水杨酸比色法测定其酶活性,发现:有2株不同采集地点的菌株酶活力较强.根据Genebank中多种真菌几丁质酶氨基酸序列的保守区设计引物,以蝉拟青霉基因组DNA为模版,通过 PCR扩增获得2个菌株的特异性DNA片段:其中,GZAAS10.0604为563 bp,含有3个内含子;GZAAS10.0601为398 bp,无内含子.其对应的氨基酸序列均具有几丁质酶18家族的2个高度保守的活性区域:几丁质结合区域SXGG和酶作用活性位点DXXDXDXE.

关键词：蝉拟青霉、几丁质酶、序列分析

所属期刊栏目：22

分类号：S432.4+4(病虫害及其防治)

资助基金：贵州省科学技术重大专项"贵州马铃薯产业化关键技术研究与示范"黔科合重大专项字20086009

在线出版日期：2009-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：353-356