TC-RT-PCR技术在马铃薯病毒检测及其基因克隆上的应用

摘要：

利用试管捕捉RT-PCR(TC-RT-PCR)技术从马铃薯病毒发病叶片中检测并克隆到PVX、PVY和PLRV3种病毒及其外壳蛋白基因的全长序列,长度分别为714、804和627 bp.结果表明,TC-RT-PCR技术是一种简单,快捷,灵敏度高的方法,在马铃薯病毒的检测和相关基因的克隆中将会得到很好的应用.

关键词：试管捕捉RT-PCR、马铃薯病毒、外壳蛋白基因

所属期刊栏目：22

分类号：S532(薯类作物)

资助基金："973"计划前期研究专项"利用基因沉默原理和基因删除技术创制抗病毒马铃薯新种质的研究"2008CB117010;贵州省科学技术重大专项"贵州马铃薯产业化关键技术研究与示范"黔科合重大专项字20086009

在线出版日期：2009-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：329-331