10.3969/j.issn.1001-4829.2008.06.058
30株鸡传染性支气管炎病毒标准株与分离株S1基因的克隆及序列分析
利用IBV S1基因特异性引物对30株IBV毒株进行RT-PCR扩增,产物经纯化后进行测序,并利用DNAstar MegAlign 软件分析S1基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列.结果表明,广西分离株GXIB/02与Mass 41、Conn、Ark、PA、Del、JMK、H52参考株的核苷酸序列同源性和氨基酸序列同源性均较低,与美国80年代分离的毒株MW34、hotle、cal15、AustT株的序列同源性也很低.这一结果与血清学试验结果相吻合,说明广西分离株GXIB/02与当今流行的标准株以及过去流行的毒株都不相同,是一个新的变异株,由此推断广西已有不同血清型IBV毒株存在,可能导致新的变异株流行.
传染性支气管炎病毒、S1基因、RT-PCR、序列分析
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S858.31(动物医学(兽医学))
广西科技攻关项目桂科攻0235001-4;广西留学基金项目桂科回0236005
2009-03-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
1733-1736