猪细小病毒VP2的原核表达及间接ELISA方法的建立

摘要：

含有猪细小病毒结果蛋白VPz基因的重组质粒pET32e-VP2,转入表达宿主菌B121中,通过IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳结果显示,重组VP2蛋白高效表达,以包涵体形式存在,经变、复性和纯化后,Western blot显示有良好的生物活性.纯化后的重组蛋白作为抗原,包被酶标板,建立了检测猪细小病毒特异性抗体的间接ELISA方法.结果表明,抗原最佳包被浓度为3.1 μg/mL;血清最佳稀释度为1:100,阳性标准初步定为OD特检血清≥0.4且OD待检血清/OD标堆阴性值≥2·1.

关键词：猪细小病毒、VP2基因、ELISA

所属期刊栏目：21

分类号：S852.4(动物医学（兽医学）)

资助基金：上海市农业科学院青年基金项目200503

在线出版日期：2009-02-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1416-1418