10.3969/j.issn.1001-4829.2008.01.038
广西三黄鸡γ-干扰素基因真核表达载体的构建及表达
设计1对特异性引物,采用 PCR方法从pMD18-TCHIFN-γ重组载体中扩增得到广西三黄鸡γ干扰素基因,然后将该基因克隆入含有绿色荧光报告基团EGFP的真核表达载体pEGFP-N1中,构建成pEGFP-N1CHIFN-?重组质粒,PCR鉴定结果和测序结果均显示γ-干扰素基因正确地插入到真核表达载体中.使用脂质体转染法将pEGFP-N1CHIFN-γ 转染Vero细胞,荧光显微镜下成功地观察到绿色荧光,说明γ-干扰素基因成功表达.
鸡γ-干扰素、绿色荧光、真核表达
21
S859.797(动物医学(兽医学))
广西留学回国人员科学基金桂科回 0542006
2008-06-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
167-169