10.3969/j.issn.1001-4829.2006.z1.013
大蒜RAPD反应体系的建立及优化
该试验以弥渡紫皮大蒜叶片基因组DNA为试材,采用不同浓度MgCl2、引物、dNTP、TapDNA聚合酶对大蒜的RAPD体系进行单因素反应条件优化.结果表明,25μL总反应体积中,最佳浓度配比为:模板DNA 40ng,MgCl2 2.0 mmol/L,引物12 pmol,dNTP 50μmol/L,Taq DNA聚合酶1 unit,10×反应缓冲液2.5μL.扩增程序为:94℃变性3 min,94℃变性30 s,37℃退火30 s,72℃延伸1 min,共35个循环,72℃最终延伸10 min.
大蒜、基因组DNA、随机扩增多态性DNA、反应体系、优化
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S6(园艺)
云南省教育厅资助项目科基A3002015
2006-11-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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