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10.3969/j.issn.1001-4829.2006.z1.013

大蒜RAPD反应体系的建立及优化

引用
该试验以弥渡紫皮大蒜叶片基因组DNA为试材,采用不同浓度MgCl2、引物、dNTP、TapDNA聚合酶对大蒜的RAPD体系进行单因素反应条件优化.结果表明,25μL总反应体积中,最佳浓度配比为:模板DNA 40ng,MgCl2 2.0 mmol/L,引物12 pmol,dNTP 50μmol/L,Taq DNA聚合酶1 unit,10×反应缓冲液2.5μL.扩增程序为:94℃变性3 min,94℃变性30 s,37℃退火30 s,72℃延伸1 min,共35个循环,72℃最终延伸10 min.

大蒜、基因组DNA、随机扩增多态性DNA、反应体系、优化

19

S6(园艺)

云南省教育厅资助项目科基A3002015

2006-11-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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西南农业学报

1001-4829

51-1213/S

19

2006,19(z1)

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